MULTISTIX 10SG URIINI TESTIRIBA N100 Vaata täismõõdus

MULTISTIX 10SG URIINI TESTIRIBA N100

102,28 €

Saadaval valveapteekidest 24H: Preparaadi klassifikatsiooni kontrollige infolehest

Soovin personaalset konsultatsiooniSoovin personaalset konsultatsiooni
MULTISTIX 10SG URIINI TESTIRIBA N100

Rohkem infot

Tootetutvustus, otstarve

Multistix? 10SG Clinitek reaktiiviriba on usaldusväärne esiotstarbeline test mitmesuguste haigusseisundite tuvastamiseks, alates kuseteede infektsioonide (UTI1) tuvastamisest kuni diabeedi ja neerukahjustusteni. Saate täpselt laiema kliinilise ülevaate patsiendi tervisest.



On ette nähtud uriinist proteiini, erütrotsüütide, leukotsüütide, nitritite glükoosi, ketoonide (atsetoatsetaadi), pH, erikaalu, bilirubiini ja urobilinogeen määramiseks.



Sobib kasutamiseks koos analüsaatoritega Clinitek Advantus ja Clinitek Status Plus (Siemens Healthineers)



Kasutamisjuhised

Proovi võtmine ja ettevalmistus:

Võtke uriiniproov puhtasse, kuiva nõusse.

Vähemalt 12 ml uriini. Tehke analüüs värskest uriinist enne 1 tunni möödumist.

Pesemiseks enne proovi võtmist ärge kasutage kloroheksiini sisaldavaid pesuaineid, samuti ei tohi proovinõu sisaldada puhastusaineid.



Testiinformatsioon:

VALK (Proteiin)

Normaalselt väljutatakse uriini kaudu päevas alla 0,15 g proteiini, samas kui kliiniline proteinuuria annab üle 0,5 g proteiini päeva kohta (ribalt loetud tulemus ?0,3 g/L). Kliiniliselt peab hindama ka

jälgede olemasolu.

Test on vähem tundlik mükoproteiinide ja globuliinide suhtes, mida tuvastatakse tavaliselt tasemetel 0,6 g ja üle selle, negatiivne tulemus ei välista nende olemasolu.



VERI

Tavaliselt ei ole hemoglobiin uriinis tuvastatav (< 100 ?g/L ehk 3 erütrotsüüti/?L).

Jääkkoguste tähendus võib erinevatel patsientidel varieeruda ja individuaalsele juhtumile hinnangu andmisel tuleb lähtuda kliinilistest kaalutlustest. Verd leitakse tihti, kuid mitte alati,

menstrueerivate naiste uriinis. Test on müoglobiini ja hemoglobiini suhtes võrdväärselt tundlik.

Test on mõeldud mikroskoopilise uurimise täienduseks; hemoglobiini kontsentratsioon 150?620 ?g/L on ekvivalentne umbes 5?20 terve erütrotsüüdiga/?L.

Piirangud: kaptopriil võib tundlikkust vähendada. Teatud oksüdeerivad saasteained, nagu näiteks hüpoklorit, võivad anda ekslikke positiivseid tulemusi. Kuseteede põletikuga tavaliselt seonduv

mikroobne peroksidaas võib anda eksliku positiivse tulemuse.



LEOKOTSÜÜDID

Normaalsed uriiniproovid annavad üldiselt negatiivse tulemuse.

Riba lugemisel saadav tulemus Small (Väike) või kõrgem on kasulik infektsioonitunnus.

Jääktulemuste (Trace) kliiniline tähendus võib olla kaheldav, kuid korduvalt saadavad jääktulemused võivad omada kliinilist tähtsust. Leukotsüütide suurenenud tase (? 10 leukotsüüti/?L)

tähendab püuuriat ja esineb pea kõigi neeru- ning kuseteede haiguste puhul; samas võib püuuria tihti esineda ka mittenakkuslike haiguste puhul.

Piirangud: suurenenud glükoosi kontsentratsioonid(? 160 mmol/L) võivad põhjustada testitulemuste vähenemist. Tsefaleksiini, tsefalotiini või kõrgkontsentratsioonilise oksaalhappe

sisaldus võib samuti testitulemuste alanemist põhjustada. Positiivsed tulemused võivad vahel tuleneda proovi saastamisest tupevoolustega.



NITRIT

Normaalselt pole nitrit uriinis tuvastatav.

Paljud gramnegatiivsed sooleorganismid annavad positiivseid tulemusi, kui nende arv ületab 105/mL (nitritioonide sisaldus 16,2 ?mol/L või rohkem).

Test on nitritispetsiifiline ja ei anna tulemusi ühegi teise tavaliselt uriinis leiduva aine puhul.

Piirangud: roosasid laike ja ääri ei tohi tõlgendada positiivse tulemusena. Negatiivne tulemus ei välista tõsist bakteriuuriat. Valenegatiivseid tulemusi võivad anda uriini lühiajaline kogumine

põide, nitraatide puudus toidus või mitteredutseerivate patoloogiliste mikroobide puudumine.



GLÜKOOS

Neerud eritavad väikesi glükoosikoguseid (< 1,67 mmol/L) normaalse töö käigus. Need kogused on tavaliselt allpool antud testi tundlikkusläve, kuid vahel võivad anda tulemuse, mis jääb negatiivse ja

5,5 mmol/L vahele, mida tõlgendatakse positiivse tulemusena.

Test on glükoosispetsiifiline; teadaolevalt ei anna ükski teine uriinis leiduv aine positiivset tulemust.

Piirangud: kõrged ketooni tasemed (4 mmol/L) võivad anda valenegatiivseid tulemusi vähese glükoosisisaldusega (4?7 mmol/L) proovide puhul.



KETOONID

Normaalselt ei ole ketoon uriinis tuvastatav.

Test reageerib uriinis leiduvale atsetoäädikhappele. See ei reageeri atsetoonile ega ?hüdroksübutüürhappele.

Piirangud: ekslikke Trace (jääkkoguse) tulemusi võivad anda tugevavärvuselised uriiniproovid või suurtes kogustes levodopa laguprodukte sisaldavad uriiniproovid. Ühendid nagu mesna (2-

merkaptoetaansulfoonhape), mis sisaldavad sulfühüdrüülrühmi, võivad anda valepositiivseid tulemusi või ebatüüpilisi värvustulemusi.



pH

Uriini normaalne pH võib olla vahemikus 4,6 kuni 8,0.

pH testiga saab visuaalselt mõõta pH väärtusi vahemikus 5?8,5 ja seadmega lugedes 5?9 üldiselt täpsusega, mis jääb oodatava tulemuse suhtes ühe pH ühiku piiresse.

Piirangud: mõningate organismide poolt proovis põhjustatav bakteriaalne kasv võib põhjustada märkimisväärset nihet aluselisuse suunas (pH >8,0), seda tavaliselt uurea muutumisel ammoniaagiks.



ERIKAAL

Uriini erikaal on tavaliselt piirkonnas 1,001?1,035. Kui suvalise uriiniproovi erikaal on 1,023 või üle selle, võib neerude kontsentreerimisvõimet normaalseks pidada.

Test võimaldab uriini erikaalu määramist vahemikus 1,000 kuni 1,030. Üldiselt ühtib tulemus murdumisnäitaja kaudu saadud tulemusega täpsusega 0,005. Täpsuse suurendamiseks võib uriinide

puhul, mille pH ? 6,5, lisada silmaga loetud näidule 0,005. Seadme abil loetavate ribade näitu parandab seade pH järgi automaatselt. Erinevalt murdumisnäitaja, urinomeetri ja osmolaalsuse

meetoditest ei mõjuta Siemensi erikaalu testi läbipaistmatute värvainete olemasolu.

Piirangud: Kõrge puhvrisisaldusega aluselised uriinid võivad anda madalaid tulemusi, samas kui mõõdukad proteiinikogused (1?7,5 g/L) võivad põhjustada suurenenud näite.



BILIRUBIIN

Täiskasvanute normaalses uriinis on umbes 0,3 ?mol/L bilirubiini, mis ei ole tuvastatav isegi kõige tundlikumate meetoditega. Isegi bilirubiini jääkkogused on piisavalt ebanormaalsed, et nõuda

edasist uurimist.

Piirangud: indikaan (indoksüülsulfaat) võib põhjustada kollakasoran?i kuni punast värvustulemust, mis võib segada negatiivse või positiivse tulemuse tõlgendamist. Etodolaki laguproduktid võivad

põhjustada valepositiivsete või ebatüüpiliste tulemuste saamist. Ebatüüpilised värvused võivad viidata sapipigmentide ebatüüpilisusele ja vajavad edasisi uuringuid.



UROBILINOGEEN

Urobilinogeeni leidub normaalses uriinis kontsentratsioonis kuni 16 ?mol/L (1,0 mg/dL).

Tulemus 33 ?mol/L näitab, et toimunud on üleminek normaalsest seisundist ebanormaalsesse ja patsienti ja/või uriiniproovi tuleks edasi uurida.

Testpind on tundlik urobilinogeeni suhtes uriini kontsentratsioonides alates 3,2 ?mol/L (0,2 mg/dL). Urobilinogeeni puudumist proovist ei saa kindlalt määrata.

Piirangud: testpadjake võib reageerida interfereerivate ainetega, mis teadaolevalt reageerivad Erlichi reagendiga, näiteks ?- aminosalitsüülhappe ja sulfonamiididega. Atüüpilised

värvireaktsioonid võivad esineda ?-aminobensoehappe kõrgete kontsentratsioonide korral.

Formaliini juuresolul võidakse saada valenegatiivseid tulemusi. Riba reaktiivsus tõuseb temperatuuri kasvuga; optimaalne temperatuur on 22?26°C. Test ei ole porfobilinogeeni

tuvastamiseks usaldusväärne meetod.



Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Riba reaktiivsus tõuseb temperatuuri kasvuga; optimaalne temperatuur on 22?26°C.

Test ei ole porfobilinogeeni tuvastamiseks usaldusväärne meetod.



Teiste piirangute kohta palun lugeda toote Kasutamisjuhiste alt.



Säilitamistingimused

Reaktiiviribasid tuleb hoida originaalkorgiga viaalis toatemperatuuril (alla 85 kraadi F/ 30 kraadi C).

Sulgege purgi kork korralikult peale testriba võtmist.

Avatud reaktiiviribasid võib kasutada kuni paberile trükitud aegumiskuupäevani.



Seadme ja pakendi sisu

Uriini testribad 100 kaupa pakendis. Väline pakend - pappkarp, ribade pakend plastikust purk koos niiskuskindlalt suletava korgiga.



Tootja või tootja volitatud esindaja

Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd.

Chapel Lane

Swords, Co. Dublin, Ireland